CAS 95333-95-2
:3-(3,5-Dichlorphenyl)propansäure
Beschreibung:
3-(3,5-Dichlorphenyl)propansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr Propansäuregerüst charakterisiert ist, das mit einer 3,5-Dichlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt sein kann. Die Anwesenheit von Chloratomen im Phenylring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Carbonsäure zeigt sie saure Eigenschaften und ist in der Lage, ein Proton in Lösung abzugeben. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle oder als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der Entwicklung neuer Materialien hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.
Formel:C9H8Cl2O2
InChl:InChI=1/C9H8Cl2O2/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h3-5H,1-2H2,(H,12,13)
SMILES:C(CC(=O)O)c1cc(cc(c1)Cl)Cl
Synonyme:- Benzenepropanoic Acid, 3,5-Dichloro-
- 3-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid
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Benzenepropanoic acid, 3,5-dichloro-
CAS:Formel:C9H8Cl2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.06463-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid
CAS:3-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:219.06g/mol3-(3,5-Dichloro-phenyl)-propionic acid
CAS:Formel:C9H8Cl2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.063-(3,5-Dichlorophenyl)propionic acid
CAS:<p>3-(3,5-Dichlorophenyl)propionic acid (3,5-DCP) is a tuberculostatic agent that inhibits the growth of bacteria by inhibiting protein synthesis. 3,5-DCP has been shown to have dermal and dermal toxicity in humans. It has been shown to be effective against human melanoma cells and mouse melanoma cells. 3,5-DCP is structurally related to other compounds with known antineoplastic activity including imidazole derivatives and methyl groups.</p>Formel:C9H8Cl2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:219.06 g/mol



