L-Proline, 3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-, with the CAS number 95341-64-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of two hydroxyl groups at the 3 and 4 positions of the proline ring. This compound is a chiral molecule, exhibiting specific stereochemistry denoted by the (3R,4S) configuration, which influences its biological activity and interactions. L-Proline itself is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is involved in various metabolic processes. The addition of hydroxyl groups enhances its solubility in water and may affect its reactivity and stability. This compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to collagen synthesis and the stabilization of protein structures. Its unique properties may also make it relevant in pharmaceutical applications, where modifications to amino acids can lead to novel therapeutic agents. Overall, L-Proline, 3,4-dihydroxy-, (3R,4S)- is a significant compound in both biological and chemical contexts.

L-Proline,3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-

L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3R,4S)-, mit der CAS-Nummer 95341-64-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 des Prolinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das eine spezifische Stereochemie aufweist, die durch die (3R,4S)-Konfiguration bezeichnet wird, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Zugabe von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Kollagensynthese und zur Stabilisierung von Proteinstrukturen. Ihre einzigartigen Eigenschaften könnten sie auch in pharmazeutischen Anwendungen relevant machen, bei denen Modifikationen von Aminosäuren zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen können. Insgesamt ist L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3R,4S)- eine bedeutende Verbindung sowohl in biologischen als auch in chemischen Kontexten.

95341-64-3: L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3R,4S)-, mit der CAS-Nummer 95341-64-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 des Prolinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das eine spezifische Stereochemie aufweist, die durch die (3R,4S)-Konfiguration bezeichnet wird, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Zugabe von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Kollagensynthese und zur Stabilisierung von Proteinstrukturen. Ihre einzigartigen Eigenschaften könnten sie auch in pharmazeutischen Anwendungen relevant machen, bei denen Modifikationen von Aminosäuren zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen können. Insgesamt ist L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3R,4S)- eine bedeutende Verbindung sowohl in biologischen als auch in chemischen Kontexten.

CAS 95341-64-3

L-Prolin,3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-