L-Proline, 3,4-dihydroxy-, (3S,4R)-, with the CAS number 95341-65-4, is an amino acid derivative characterized by the presence of two hydroxyl groups at the 3 and 4 positions of the proline ring. This compound is a chiral molecule, exhibiting specific stereochemistry denoted by the (3S,4R) configuration, which influences its biological activity and interactions. L-Proline itself is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is involved in various metabolic processes. The addition of hydroxyl groups enhances its solubility in water and may affect its reactivity and stability. This compound is of interest in biochemical research and potential pharmaceutical applications, particularly in the development of peptides and proteins with modified properties. Its unique structure may also contribute to specific interactions in biological systems, making it a subject of study in fields such as medicinal chemistry and biochemistry.

L-Proline,3,4-dihydroxy-, (3S,4R)-

L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3S,4R)-, mit der CAS-Nummer 95341-65-4, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 des Prolinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das eine spezifische Stereochemie aufweist, die durch die (3S,4R)-Konfiguration bezeichnet wird, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Hinzufügung von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Peptiden und Proteinen mit modifizierten Eigenschaften. Ihre einzigartige Struktur kann auch zu spezifischen Interaktionen in biologischen Systemen beitragen, was sie zu einem Studienobjekt in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie macht.

95341-65-4: L-Prolin, 3,4-Dihydroxy-, (3S,4R)-, mit der CAS-Nummer 95341-65-4, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 des Prolinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das eine spezifische Stereochemie aufweist, die durch die (3S,4R)-Konfiguration bezeichnet wird, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Hinzufügung von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Peptiden und Proteinen mit modifizierten Eigenschaften. Ihre einzigartige Struktur kann auch zu spezifischen Interaktionen in biologischen Systemen beitragen, was sie zu einem Studienobjekt in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie macht.

CAS 95341-65-4

L-Prolin,3,4-dihydroxy-, (3S,4R)-