CAS 953411-07-9
:B-(6-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure
Beschreibung:
B-(6-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein 6-Methyl-1H-Indol-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Indolderivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die Boronsäuregruppe ermöglicht eine reversible kovalente Bindung mit Diolen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Indolstruktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 6 die Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-(6-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BNO2/c1-6-2-3-7-5-9(10(12)13)11-8(7)4-6/h2-5,11-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=LFXUSTLDJZUIJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=2C(N1)=CC(C)=CC2
Synonyme:- Boronic acid, B-(6-methyl-1H-indol-2-yl)-
- B-(6-Methyl-1H-indol-2-yl)boronic acid
- (6-Methyl-1H-indol-2-yl)boronic acid
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