CAS 953411-08-0
:(5-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure
Beschreibung:
(5-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Indolstruktur als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die Indolgruppe trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei, während die Boronsäuregruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. dem Suzuki-Kopplungsprozess, der in der Synthese komplexer organischer Moleküle von Bedeutung ist. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppe an der 5-Position des Indolrings ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt ist (5-Methyl-1H-indol-2-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BNO2
InChl:InChI=1/C9H10BNO2/c1-6-2-3-8-7(4-6)5-9(11-8)10(12)13/h2-5,11-13H,1H3
SMILES:Cc1ccc2c(c1)cc(B(O)O)[nH]2
Synonyme:- boronic acid, B-(5-methyl-1H-indol-2-yl)-
- 5-METHYL-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
- 5-methyl-1H-indol-3-ylboronic acid
- 5-Methyl-1H-indol-2-ylboronic acid
- B-(5-Methyl-1H-indol-2-yl)boronic acid
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