CAS 953427-66-2

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 953427-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit mehreren funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie enthält zwei Methoxygruppen (-OCH3) und zwei Hydroxylgruppen (-OH), die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Oxidation und Kondensation, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Hydroxylgruppen. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie haben könnte. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe Stabilität verleihen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₁₆H₁₆O₅

Synonyme:

• 2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 953427-66-2

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde is a natural product for research related to life sciences.

Formel: C₁₆H₁₆O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 288.3

Ref: TM-TN2764

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 953427-66-2

2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde is a benzaldehyde derivative known for its potential antioxidant properties. This compound is typically sourced from natural products, particularly plants that have been traditionally utilized in herbal medicine. The primary mode of action involves the scavenging of free radicals, thereby preventing oxidative stress within biological systems. This antioxidative mechanism contributes to the compound's capability in mitigating cellular damage and maintaining the integrity of cellular functions.

Formel: C₁₆H₁₆O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 288.29 g/mol

Ref: 3D-DNB42766