1-Amino-3-(1-azepanyl)-2-propanol, identified by the CAS number 953743-40-3, is an organic compound characterized by the presence of both amino and hydroxyl functional groups, which contribute to its potential as a versatile building block in organic synthesis. The structure features a propanol backbone with an azepane ring, a seven-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, which imparts unique steric and electronic properties. This compound is likely to exhibit basicity due to the amino group and may participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, influencing its solubility and reactivity. The presence of the azepane ring can also affect its conformational flexibility and interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. As a free base, it may exist in various forms depending on the pH and solvent conditions, and its stability and reactivity can be influenced by these factors. Overall, 1-amino-3-(1-azepanyl)-2-propanol is a compound with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

1-amino-3-(1-azepanyl)-2-propanol(SALTDATA: FREE)

1-Amino-3-(1-Azepanil)-2-Propanol, identifiziert durch die CAS-Nummer 953743-40-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beitragen. Die Struktur weist ein Propanol-Rückgrat mit einem Azepanring auf, einem siebengliedrigen gesättigten Stickstoff-haltigen Heterozyklus, der einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Aminogruppe Basizität aufweisen und kann aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein des Azepanrings kann auch ihre konformationale Flexibilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als freie Base kann sie in verschiedenen Formen existieren, abhängig von pH und Lösungsmittelbedingungen, und ihre Stabilität und Reaktivität können von diesen Faktoren beeinflusst werden. Insgesamt ist 1-Amino-3-(1-Azepanil)-2-Propanol eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

953743-40-3: 1-Amino-3-(1-Azepanil)-2-Propanol, identifiziert durch die CAS-Nummer 953743-40-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beitragen. Die Struktur weist ein Propanol-Rückgrat mit einem Azepanring auf, einem siebengliedrigen gesättigten Stickstoff-haltigen Heterozyklus, der einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Aminogruppe Basizität aufweisen und kann aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein des Azepanrings kann auch ihre konformationale Flexibilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als freie Base kann sie in verschiedenen Formen existieren, abhängig von pH und Lösungsmittelbedingungen, und ihre Stabilität und Reaktivität können von diesen Faktoren beeinflusst werden. Insgesamt ist 1-Amino-3-(1-Azepanil)-2-Propanol eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 953743-40-3

1-amino-3-(1-azepanyl)-2-propanol (SALTDATA: FREI)