N,N-Dimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)ethane-1,2-diamine is an organic compound characterized by its amine functional groups and a furan ring structure. This compound features two methyl groups attached to the nitrogen atoms, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the furan ring, a five-membered aromatic heterocycle, contributes to its potential biological activity and chemical reactivity. Typically, compounds with amine functionalities can participate in hydrogen bonding, affecting their physical properties such as boiling and melting points. The specific arrangement of the substituents, including the 5-methylfuran moiety, may also impart unique properties, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound's CAS number, 953749-60-5, allows for easy identification and retrieval of information related to its synthesis, applications, and safety data. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, particularly those containing both amine and heterocyclic structures.

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)ethane-1,2-diamine

N,N-Dimethyl-1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und eine Furanringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an die Stickstoffatome gebunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Furanrings, eines aromatischen Heterozyklus mit fünf Mitgliedern, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität bei. Typischerweise können Verbindungen mit Aminfunktionen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die spezifische Anordnung der Substituenten, einschließlich der 5-Methylfuran-Gruppe, kann ebenfalls einzigartige Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 953749-60-5, eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere solcher, die sowohl Amin- als auch heterocyclische Strukturen enthalten.

953749-60-5: N,N-Dimethyl-1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und eine Furanringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an die Stickstoffatome gebunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Furanrings, eines aromatischen Heterozyklus mit fünf Mitgliedern, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität bei. Typischerweise können Verbindungen mit Aminfunktionen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die spezifische Anordnung der Substituenten, einschließlich der 5-Methylfuran-Gruppe, kann ebenfalls einzigartige Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 953749-60-5, eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere solcher, die sowohl Amin- als auch heterocyclische Strukturen enthalten.

CAS 953749-60-5

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1,2-diamin