4-Piperidinecarboxamide, N,N-diethyl-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxamide functional group, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N), specifically in the form of an amide. The N,N-diethyl designation indicates that two ethyl groups are attached to the nitrogen atom of the amide, contributing to its overall molecular structure and properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals. The compound may exhibit biological activity, potentially acting as a pharmacological agent, but specific biological properties would depend on further empirical studies. Its CAS number, 95389-83-6, allows for precise identification and retrieval of information regarding its safety, handling, and regulatory status in chemical databases.

4-Piperidinecarboxamide,N,N-diethyl-, hydrochloride (1:1)

4-Piperidincarbonsäureamid, N,N-diethyl-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, und zwar spezifisch in Form eines Amids. Die Bezeichnung N,N-diethyl zeigt an, dass zwei Ethylgruppen an das Stickstoffatom des Amids gebunden sind, was zu ihrer gesamten molekularen Struktur und Eigenschaften beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als pharmakologischer Wirkstoff wirken, aber spezifische biologische Eigenschaften würden von weiteren empirischen Studien abhängen. Ihre CAS-Nummer, 95389-83-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Sicherheit, Handhabung und regulatorischen Status in chemischen Datenbanken.

95389-83-6: 4-Piperidincarbonsäureamid, N,N-diethyl-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, und zwar spezifisch in Form eines Amids. Die Bezeichnung N,N-diethyl zeigt an, dass zwei Ethylgruppen an das Stickstoffatom des Amids gebunden sind, was zu ihrer gesamten molekularen Struktur und Eigenschaften beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als pharmakologischer Wirkstoff wirken, aber spezifische biologische Eigenschaften würden von weiteren empirischen Studien abhängen. Ihre CAS-Nummer, 95389-83-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Sicherheit, Handhabung und regulatorischen Status in chemischen Datenbanken.

CAS 95389-83-6

4-Piperidincarboxamid, N,N-diethyl-, Hydrochlorid (1:1)

N,N-Diethyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride

Ref: 3D-VDA38983