2,6-Piperidinedione, 4-(4-nitrophenyl)-, with the CAS number 954124-21-1, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features two carbonyl groups (ketones) at the 2 and 6 positions of the piperidine ring, contributing to its diketone classification. The presence of a 4-nitrophenyl group at the 4-position introduces significant electronic effects due to the nitro group, which is a strong electron-withdrawing substituent. This can influence the compound's reactivity and solubility. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the overall structure. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2,6-Piperidinedione,4-(4-nitrophenyl)-

2,6-Piperidinedion, 4-(4-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 954124-21-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diketone beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Nitrophenylgruppe an der Position 4 führt aufgrund der Nitrogruppe, die ein stark elektronenziehender Substituent ist, zu erheblichen elektronischen Effekten. Dies kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

954124-21-1: 2,6-Piperidinedion, 4-(4-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 954124-21-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diketone beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Nitrophenylgruppe an der Position 4 führt aufgrund der Nitrogruppe, die ein stark elektronenziehender Substituent ist, zu erheblichen elektronischen Effekten. Dies kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 954124-21-1

2,6-Piperidindion,4-(4-nitrophenyl)-

4-(4-Nitrophenyl)piperidine-2,6-dione

Ref: IN-DA00IJ17

4-(4-Nitrophenyl)piperidine-2,6-dione

Ref: 54-OR350518