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CAS 954228-62-7

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5-Brom-N-(1-methylethyl)-3-nitro-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-N-(1-methylethyl)-3-nitro-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer Aminogruppe und an der Position 3 mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Isopropylgruppe (1-Methylethyl) am Stickstoff erhöht ihre chemische Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Nitro- und Aminogruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Das Bromsubstituent kann auch ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche funktionellen Gruppen häufig mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante spektroskopische Eigenschaften aufweisen, was sie für analytische Studien geeignet macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom- und Nitrogruppen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H10BrN3O2
InChl:InChI=1S/C8H10BrN3O2/c1-5(2)11-8-7(12(13)14)3-6(9)4-10-8/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=RHRLTPGUMVDKSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)C)C1=C(N(=O)=O)C=C(Br)C=N1
Synonyme:
  • 5-Bromo-N-(1-methylethyl)-3-nitro-2-pyridinamine
  • 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-(1-methylethyl)-3-nitro-
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