Benzene, 2-bromo-1-(difluoromethoxy)-4-methyl- is an organic compound characterized by its aromatic benzene ring substituted with a bromine atom, a difluoromethoxy group, and a methyl group. The presence of the bromine atom introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity. The difluoromethoxy group contributes to the compound's overall electronegativity and can affect its solubility in various solvents. The methyl group, being an alkyl substituent, typically enhances the hydrophobic character of the molecule. This compound may exhibit interesting chemical properties, such as potential reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the difluoromethoxy group. Additionally, the presence of multiple functional groups can lead to diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science. Safety considerations should be taken into account, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, the unique combination of substituents in this compound makes it a subject of interest in organic chemistry and related fields.

Benzene,2-bromo-1-(difluoromethoxy)-4-methyl-

Benzol, 2-Brom-1-(Difluormethoxy)-4-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom, einer Difluormethoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Difluormethoxygruppe trägt zur Gesamt-Elektronegativität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Methylgruppe, die ein aliphatischer Substituent ist, verbessert typischerweise den hydrophoben Charakter des Moleküls. Diese Verbindung kann interessante chemische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Difluormethoxygruppe. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft führen. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von Substituenten in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

954235-93-9: Benzol, 2-Brom-1-(Difluormethoxy)-4-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom, einer Difluormethoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Difluormethoxygruppe trägt zur Gesamt-Elektronegativität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Methylgruppe, die ein aliphatischer Substituent ist, verbessert typischerweise den hydrophoben Charakter des Moleküls. Diese Verbindung kann interessante chemische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Difluormethoxygruppe. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft führen. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von Substituenten in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 954235-93-9

Benzol, 2-brom-1-(difluormethoxy)-4-methyl-