Benzene, 1-bromo-2-(difluoromethoxy)-3-fluoro- is an organic compound characterized by its aromatic benzene ring substituted with various halogen and ether functional groups. The presence of a bromine atom at the first position, a difluoromethoxy group at the second position, and a fluorine atom at the third position contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit significant reactivity due to the electronegative halogen substituents, which can influence its electrophilic aromatic substitution reactions. The difluoromethoxy group introduces both steric and electronic effects, potentially affecting the compound's solubility and polarity. Additionally, the presence of multiple fluorine atoms may enhance its stability and alter its interaction with other chemical species. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as halogenated organic compounds can pose health and environmental risks.

Benzene,1-bromo-2-(difluoromethoxy)-3-fluoro-

Benzol, 1-Brom-2-(Difluormethoxy)-3-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen Halogen- und Etherfunktionalgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der ersten Position, einer Difluormethoxygruppe an der zweiten Position und eines Fluoratoms an der dritten Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Reaktivität aufweisen, aufgrund der elektronegativen Halogensubstituenten, die ihre elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Die Difluormethoxygruppe führt sowohl sterische als auch elektronische Effekte ein, die möglicherweise die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Fluoratome ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies verändern. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da halogenierte organische Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

954235-98-4: Benzol, 1-Brom-2-(Difluormethoxy)-3-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen Halogen- und Etherfunktionalgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der ersten Position, einer Difluormethoxygruppe an der zweiten Position und eines Fluoratoms an der dritten Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Reaktivität aufweisen, aufgrund der elektronegativen Halogensubstituenten, die ihre elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Die Difluormethoxygruppe führt sowohl sterische als auch elektronische Effekte ein, die möglicherweise die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Fluoratome ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies verändern. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da halogenierte organische Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 954235-98-4

Benzol, 1-brom-2-(difluormethoxy)-3-fluor-

1-Bromo-2-difluoromethoxy-3-fluoro-benzene

Ref: IN-DA0060AL

1-bromo-2-(difluoromethoxy)-3-fluorobenzene

Ref: 10-F541612