CAS 954272-88-9

N-(3-aminophenyl)-2-(4-ethylphenoxy)propanamid

Beschreibung:

N-(3-aminophenyl)-2-(4-ethylphenoxy)propanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 954272-88-9, ist eine chemische Verbindung, die ein Propanamid-Rückgrat aufweist, das mit einer Aminogruppe und einer Phenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Die Ethylphenoxy-Gruppe kann zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen, was ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen die Amino- und Phenoxygruppen entscheidend für die biologische Aktivität sein können. Darüber hinaus kann ihre molekulare Struktur verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₂

InChl: InChI=1S/C17H20N2O2/c1-3-13-7-9-16(10-8-13)21-12(2)17(20)19-15-6-4-5-14(18)11-15/h4-12H,3,18H2,1-2H3,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=XOTNPGOJHRZEGJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C(NC1=CC(N)=CC=C1)=O)C)C2=CC=C(CC)C=C2

Synonyme:

• N-(3-Aminophenyl)-2-(4-ethylphenoxy)propanamide
• Propanamide, N-(3-aminophenyl)-2-(4-ethylphenoxy)-