N,N-Dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethane-1,2-diamine is an organic compound characterized by its amine functional groups and a thiophene ring. This compound features two methyl groups attached to the nitrogen atoms, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the 3-methylthiophen-2-yl group contributes to its aromatic character, potentially affecting its electronic properties and interactions with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the amine groups, which can engage in hydrogen bonding. The structure suggests potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis, given the presence of both amine and aromatic functionalities. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents on the thiophene ring. Overall, N,N-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethane-1,2-diamine is a complex molecule with unique properties that may be explored in various chemical and biological contexts.

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethane-1,2-diamine

N,N-Dimethyl-1-(3-Methylthiophen-2-yl)ethan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und einen Thiophenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Stickstoffatomen gebunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 3-Methylthiophen-2-yl-Gruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminogruppen aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin, angesichts der Anwesenheit sowohl von Amin- als auch von aromatischen Funktionalitäten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Thiophenring beeinflusst werden. Insgesamt ist N,N-Dimethyl-1-(3-Methylthiophen-2-yl)ethan-1,2-diamin ein komplexes Molekül mit einzigartigen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten erforscht werden können.

954573-16-1: N,N-Dimethyl-1-(3-Methylthiophen-2-yl)ethan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und einen Thiophenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Stickstoffatomen gebunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 3-Methylthiophen-2-yl-Gruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminogruppen aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin, angesichts der Anwesenheit sowohl von Amin- als auch von aromatischen Funktionalitäten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Thiophenring beeinflusst werden. Insgesamt ist N,N-Dimethyl-1-(3-Methylthiophen-2-yl)ethan-1,2-diamin ein komplexes Molekül mit einzigartigen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten erforscht werden können.

CAS 954573-16-1

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethan-1,2-diamin