2-Chloro-1,3-oxazole is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both chlorine and an oxazole ring in its structure. The oxazole ring consists of a five-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms and one oxygen atom, contributing to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the chlorine atom, which can be replaced by various nucleophiles. 2-Chloro-1,3-oxazole is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, serving as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility in organic solvents makes it versatile for various applications, while its stability under standard conditions allows for ease of handling in laboratory settings. Safety precautions should be observed when working with this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

2-chloro-1,3-oxazole

2-chlor-1,3-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor und einem Oxazolring in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Der Oxazolring besteht aus einem fünfgliedrigen aromatischen Ring, der zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. 2-chlor-1,3-oxazol wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln macht sie vielseitig für verschiedene Anwendungen, während ihre Stabilität unter Standardbedingungen eine einfache Handhabung in Laborumgebungen ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

95458-77-8: 2-chlor-1,3-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor und einem Oxazolring in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Der Oxazolring besteht aus einem fünfgliedrigen aromatischen Ring, der zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. 2-chlor-1,3-oxazol wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln macht sie vielseitig für verschiedene Anwendungen, während ihre Stabilität unter Standardbedingungen eine einfache Handhabung in Laborumgebungen ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 95458-77-8

2-chlor-1,3-oxazol