CAS 955-40-8
:Ethyl-1-benzyl-L-prolinat
Beschreibung:
Ethyl-1-benzyl-L-prolinat, mit der CAS-Nummer 955-40-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört. Sie ist durch das Vorhandensein eines Prolin-Rückgrats, das eine Aminosäure ist, und einer ethylesterfunktionellen Gruppe gekennzeichnet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat aufgrund der an die Prolinstruktur gebundenen Benzylgruppe einen charakteristischen aromatischen Geruch. Ethyl-1-benzyl-L-prolinat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Synthese verschiedener Arzneimittel und als chirales Bauelement in der asymmetrischen Synthese. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan macht sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was von Interesse für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr geeignete Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.
Formel:C14H19NO2
InChl:InChI=1/C14H19NO2/c1-2-17-14(16)13-9-6-10-15(13)11-12-7-4-3-5-8-12/h3-5,7-8,13H,2,6,9-11H2,1H3/t13-/m0/s1
SMILES:CCOC(=O)[C@@H]1CCCN1Cc1ccccc1
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ethyl 1-benzyl-L-prolinate
CAS:Formel:C14H19NO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:233.3062ethyl benzyl-L-prolinate
CAS:<p>Ethyl benzyl-L-prolinate is a nitrogenous organic compound that can be prepared by the oxidation of ethyl benzyl-L-proline. Crystalline ethyl benzyl-L-prolinate is an enantioselective reagent for the cyanosilylation of aldehydes with phenyllithium. It is also a stable magnesium reagent that has been used in preparative methods to produce α,β-unsaturated ketones and esters.</p>Formel:C14H19NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.31 g/mol

