Ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, commonly referred to by its CAS number 95526-05-9, is an organic compound characterized by its hydrazone functional group. This compound features a phenylhydrazone structure, where a hydrazone is formed from the reaction of phenylhydrazine with a ketone, specifically ethanone, and is substituted with a 2-pyridinyl group. The presence of the pyridine ring contributes to its aromaticity and can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high stability under standard conditions, but they may be sensitive to light and heat. The hydrazone linkage can participate in various chemical reactions, including tautomerization and condensation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, such compounds may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. Overall, the unique structural features of ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, contribute to its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

Ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, (1E)-

Ethanon, 1-(2-pyridyl)-, Phenylhydrazon, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 95526-05-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazon-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylhydrazon-Struktur auf, bei der eine Hydrazon aus der Reaktion von Phenylhydrazin mit einem Keton, speziell Ethanon, gebildet wird und mit einer 2-Pyridyl-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu seiner Aromatizität bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch licht- und wärmeempfindlich sein. Die Hydrazonbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Tautomerisierung und Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von Ethanon, 1-(2-pyridyl)-, Phenylhydrazon, zu seinen potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten bei.

95526-05-9: Ethanon, 1-(2-pyridyl)-, Phenylhydrazon, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 95526-05-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazon-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylhydrazon-Struktur auf, bei der eine Hydrazon aus der Reaktion von Phenylhydrazin mit einem Keton, speziell Ethanon, gebildet wird und mit einer 2-Pyridyl-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu seiner Aromatizität bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch licht- und wärmeempfindlich sein. Die Hydrazonbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Tautomerisierung und Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von Ethanon, 1-(2-pyridyl)-, Phenylhydrazon, zu seinen potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten bei.

<p>2-[(1E)-1-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)ethyl]pyridine</p>

CAS 95526-05-9

Ethanon, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazon, (1E)-

2-[(1E)-1-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)ethyl]pyridine

Ref: 54-OR32123