CAS 955314-80-4
:3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentansäure
Beschreibung:
3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentansäure, mit der CAS-Nummer 955314-80-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein pentanoisches Säureskelett umfasst, das mit einer Phenylgruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützenden Gruppe am aminofunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Phenyl- und tert-Butylgruppen widerspiegelt. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht, bei denen eine selektive Deprotection erforderlich ist. Die Anwesenheit der carboxylen funktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und Salze bilden kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von bioaktiven Verbindungen oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der entsprechenden Sicherheitsprotokolle.
Formel:C16H23NO4
InChl:InChI=1/C16H23NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-13(11-14(18)19)10-9-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(CCc1ccccc1)CC(=O)O)O
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3-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pentanoic acid
CAS:Formel:C16H23NO4Reinheit:97%Molekulargewicht:293.35813-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pentanoic acid
CAS:<p>3-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pentanoic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:293.36g/mol


