2,3-Difluorobenzenepropanal is an organic compound characterized by the presence of a propanal group attached to a benzene ring that has two fluorine substituents at the 2 and 3 positions. This compound belongs to the class of aromatic aldehydes, which are known for their distinctive reactivity due to the presence of the aldehyde functional group (-CHO) and the electron-withdrawing effects of the fluorine atoms. The fluorine substituents can influence the compound's physical and chemical properties, such as increasing its polarity and potentially affecting its boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Additionally, the presence of fluorine can enhance the compound's stability and reactivity in various chemical reactions, making it of interest in synthetic organic chemistry and materials science. Its unique structure may also impart specific biological activities, which could be relevant in pharmaceutical applications. As with many fluorinated compounds, safety and handling considerations are important due to the potential toxicity and environmental impact of fluorinated substances.

2,3-Difluorobenzenepropanal

2,3-Difluorbenzolpropanal ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Propanalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 hat. Diese Verbindung gehört zur Klasse der aromatischen Aldehyde, die für ihre charakteristische Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) und der elektronenziehenden Effekte der Fluoratome bekannt sind. Die Fluorsubstituenten können die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, indem sie beispielsweise ihre Polarität erhöhen und potenziell ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluor die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in pharmazeutischen Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen wichtig aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen fluorierter Substanzen.

955403-58-4: 2,3-Difluorbenzolpropanal ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Propanalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 hat. Diese Verbindung gehört zur Klasse der aromatischen Aldehyde, die für ihre charakteristische Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) und der elektronenziehenden Effekte der Fluoratome bekannt sind. Die Fluorsubstituenten können die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, indem sie beispielsweise ihre Polarität erhöhen und potenziell ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluor die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in pharmazeutischen Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen wichtig aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen fluorierter Substanzen.

CAS 955403-58-4

2,3-Difluorbenzolpropanal