CAS 95574-95-1

N-Acetyl-2,7-anhydro-α-neuraminsäure

Beschreibung:

N-Acetyl-2,7-anhydro-α-neuraminsäure, allgemein als ein Derivat der Sialinsäure bezeichnet, ist ein natürlich vorkommendes Aminozucker, das eine entscheidende Rolle bei den zellulären Erkennungs- und Signalprozessen spielt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine 2,7-Anhydro-Konfiguration umfasst, die zu ihrer Stabilität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie weist typischerweise eine polare Natur auf, die auf das Vorhandensein von Hydroxyl- und Aminfunktionen zurückzuführen ist, was sie in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Acetylgruppe verbessert ihre Stabilität und beeinflusst ihre Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen. N-Acetyl-2,7-anhydro-α-neuraminsäure ist in verschiedenen biologischen Prozessen von Bedeutung, einschließlich Zelladhäsion und Erkennung von Krankheitserregern, und wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Immunologie und Impfstoffentwicklung untersucht. Ihre CAS-Nummer, 95574-95-1, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet. Insgesamt ist diese Verbindung ein wichtiges Forschungsthema in der Biochemie und Molekularbiologie aufgrund ihrer funktionalen Rollen in lebenden Organismen.

Formel: C₁₁H₁₇NO₈

InChl: InChI=1S/C11H17NO8/c1-4(14)12-7-5(15)2-11(10(17)18)19-8(6(16)3-13)9(7)20-11/h5-9,13,15-16H,2-3H2,1H3,(H,12,14)(H,17,18)/t5-,6+,7+,8+,9+,11+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NCMJSVDTRDLWJE-YRMXFSIDSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@]12O[C@]([C@@H](CO)O)([C@](O1)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[H])[H]

Synonyme:

• N-Acetyl-2,7-anhydro-α-neuraminic acid
• 2,7-Anhydro-N-acetyl-α-neuraminic acid
• D-glycero-α-D-galacto-2-Nonulopyranosonic acid, 5-(acetylamino)-2,7-anhydro-3,5-dideoxy-
• α-Neuraminic acid, N-acetyl-2,7-anhydro-