CAS 95585-77-6

D-Erythro-Pentopyranose, 2-desoxy-, 1,3,4-triacetat

Beschreibung:

D-Erythro-Pentopyranose, 2-Desoxy-, 1,3,4-Triacetat ist ein Derivat eines Pentoseszuckers, spezifisch eine 2-Desoxy-Form von D-Erythro-Pentopyranose. Diese Verbindung weist eine Pyranose-Ringstruktur auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom enthält. Das Vorhandensein von Acetylgruppen an den Positionen 1, 3 und 4 zeigt an, dass es modifiziert wurde, um seine Stabilität und Löslichkeit zu erhöhen, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als 2-Desoxyzucker fehlt ihm eine Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoff, was seine Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Kohlenhydrate oder pharmazeutischer Produkte dienen. Seine CAS-Nummer, 95585-77-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt ist D-Erythro-Pentopyranose, 2-Desoxy-, 1,3,4-Triacetat durch seine strukturellen Modifikationen gekennzeichnet, die einzigartige chemische Eigenschaften verleihen, die für Forschungs- und Industrieanwendungen geeignet sind.

Formel: C₁₁H₁₆O₇

InChl: InChI=1S/C11H16O7/c1-6(12)16-9-4-11(18-8(3)14)15-5-10(9)17-7(2)13/h9-11H,4-5H2,1-3H3/t9-,10+,11?/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DJXJTSGHFMVUCG-MTULOOOASA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)COC(OC(C)=O)C1

Synonyme:

• D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate
• Ribose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate, D-
• 2-Deoxy-3,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentopyranosyl acetate
• 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose
• D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, triacetate
• 2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose 1,3,4-triacetate

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose

CAS: 95585-77-6

Ref: 7W-GC1715

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose

CAS: 95585-77-6

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose is a custom synthesis of a complex carbohydrate. It is an Oligosaccharide with a molecular weight of 534.88 g/mol. The chemical modification includes the methylation and glycosylation of this saccharide. This carbohydrate has fluorination at the 2' position and has been synthesized using Click chemistry. The purity of this compound is high and it can be used for research purposes.

Formel: C₁₁H₁₆O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 260.24 g/mol

Ref: 3D-MT30444