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CAS 956003-87-5

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B-(3,5-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3,5-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. B-(3,5-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Proteaseinhibitoren und anderen biologisch aktiven Molekülen. Darüber hinaus können ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften zu ihrer Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen beitragen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Erhaltung ihrer Integrität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C5H4BF2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BF2NO2/c7-3-1-9-2-4(8)5(3)6(10)11/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=AJCALFSHGHOQLL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(F)=CN=CC1F
Synonyme:
  • (3,5-Difluoropyridin-4-yl)boronic acid
  • 3,5-Difluoropyridine-4-boronic acid
  • B-(3,5-Difluoro-4-pyridinyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3,5-difluoro-4-pyridinyl)-
  • (3,5-Difluoropyridine-4-yl)boronic acid
  • (3,5-DIFLUOROPYRIDIN-4-YL)BORONIC ACID ISO 9001：2015 REACH
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