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CAS 956283-09-3

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Borsäure, B-[2-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-

Beschreibung:
Boronsäure, B-[2-[(Methylamino)sulfonyl]phenyl]- (CAS 956283-09-3), ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine methylamino-sulfonyl-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylamino-Gruppe die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H10BNO4S
Synonyme:
  • 2-(N-Methylsulfamoyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • B-[2-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]Boronic acid
  • B-[2-[(Methylamino)sulfonyl]phenyl]boronic
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