Phenol, 5-amino-2,3,4-trifluoro- is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group and an amino group, along with three fluorine atoms substituted on the aromatic ring. This compound is part of the larger class of trifluorophenols, which are known for their unique chemical properties due to the electronegative fluorine atoms. The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding, making it more soluble in polar solvents compared to non-fluorinated phenols. The trifluoromethyl groups contribute to the compound's stability and influence its reactivity, often making it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the fluorine atoms can significantly affect the compound's electronic properties, potentially enhancing its biological activity or altering its interaction with other molecules. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a valuable candidate for various applications in chemical research and development.

Phenol,5-amino-2,3,4-trifluoro-

Phenol, 5-Amino-2,3,4-trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe sowie durch drei Fluoratome, die am aromatischen Ring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der Trifluorphenole, die für ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften aufgrund der elektronegativem Fluoratome bekannt sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als nicht-fluorierte Phenole. Die Trifluormethylgruppen tragen zur Stabilität der Verbindung bei und beeinflussen ihre Reaktivität, was sie oft zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können die Fluoratome die elektronischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändert. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

956489-12-6: Phenol, 5-Amino-2,3,4-trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe sowie durch drei Fluoratome, die am aromatischen Ring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der Trifluorphenole, die für ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften aufgrund der elektronegativem Fluoratome bekannt sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als nicht-fluorierte Phenole. Die Trifluormethylgruppen tragen zur Stabilität der Verbindung bei und beeinflussen ihre Reaktivität, was sie oft zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können die Fluoratome die elektronischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändert. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 956489-12-6

Phenol, 5-amino-2,3,4-trifluor-