CAS 95668-29-4
:3-(Trifluormethyl)phenylchlorcarbonat
Beschreibung:
3-(Trifluormethyl)phenylchlorcarbonat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorcarbonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Trifluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Phenylgruppe, eine Chlorcarbonat-Einheit und eine Trifluormethylgruppe umfasst, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Als Chlorcarbonat kann es an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Estern und anderen Derivaten. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert oft die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 3-(Trifluormethyl)phenylchlorcarbonat eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während seiner Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich macht.
Formel:C8H4ClF3O2
InChl:InChI=1/C8H4ClF3O2/c9-7(13)14-6-3-1-2-5(4-6)8(10,11)12/h1-4H
SMILES:c1cc(cc(c1)OC(=O)Cl)C(F)(F)F
Synonyme:- 3-(Trifluoromethyl)phenyl carbonochloridate
- 3-(Trifluoromethyl)phenyl chloroformate
- Carbonochloridic acid, 3-(trifluoromethyl)phenyl ester
- Gvor Cxfff
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3-(Trifluoromethyl)phenyl chloroformate
CAS:Formel:C8H4ClF3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.56443-(Trifluoromethyl)phenyl chloroformate
CAS:<p>3-(Trifluoromethyl)phenyl chloroformate</p>Reinheit:95%Farbe und Form:Colourless LiquidMolekulargewicht:224.56g/mol

