2-Propenamide, N-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)-, also known by its CAS number 95687-20-0, is an organic compound characterized by its amide functional group and a propenamide backbone. This compound features a substituted phenyl group with hydroxy and methoxy functionalities, contributing to its potential biological activity. The presence of the aminoalkyl chain suggests that it may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, possibly acting as a ligand or a precursor in drug synthesis. The (E)- configuration indicates the specific geometric arrangement around the double bond, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. This compound is likely to be soluble in polar solvents due to the presence of hydroxyl and amino groups, while its aromatic structure may provide hydrophobic characteristics. Overall, its unique structural features may make it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of compounds with therapeutic applications.

2-Propenamide, N-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)

2-Propenamid, N-[3-[(4-Aminobutyl)amino]propyl]-3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 95687-20-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Propenamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine substituierte Phenylgruppe mit Hydroxy- und Methoxy-Funktionalitäten auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminoalkylkette deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, möglicherweise als Ligand oder Vorläufer in der Arzneimittelsynthese. Die (E)-Konfiguration zeigt die spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung an, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- und Aminogruppen, während ihre aromatische Struktur hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Insgesamt könnten ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit therapeutischen Anwendungen.

95687-20-0: 2-Propenamid, N-[3-[(4-Aminobutyl)amino]propyl]-3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 95687-20-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Propenamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine substituierte Phenylgruppe mit Hydroxy- und Methoxy-Funktionalitäten auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminoalkylkette deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, möglicherweise als Ligand oder Vorläufer in der Arzneimittelsynthese. Die (E)-Konfiguration zeigt die spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung an, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- und Aminogruppen, während ihre aromatische Struktur hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Insgesamt könnten ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit therapeutischen Anwendungen.

CAS 95687-20-0

2-Propenamid, N-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)

N8-Feruloylspermidine

Ref: TR-F308975