CAS 957-77-7
:5-Hydroxyuridin
Beschreibung:
5-Hydroxyuridin ist ein Nukleosidanalogon der Uridin, das durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der 5-Position der Uracilbasis gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C₉H₁₁N₂O₅, und es hat ein Molekulargewicht, das seine Zusammensetzung aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff widerspiegelt. Diese Verbindung ist in Wasser löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert. 5-Hydroxyuridin ist bekannt für seine potenzielle Rolle in zellulären Prozessen, insbesondere im RNA-Stoffwechsel und als Substrat für RNA-Polymerasen. Es kann auch biologische Aktivitäten aufweisen, die in therapeutischen Kontexten relevant sein könnten, wie antivirale oder krebsbekämpfende Eigenschaften. Die Verbindung wird typischerweise im Kontext der Nukleinsäureforschung untersucht und kann als Werkzeug dienen, um RNA-Modifikationen und deren Auswirkungen auf die Zellfunktion zu verstehen. Wie bei vielen Nukleosidanaloga können strukturelle Modifikationen seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Nukleinsäuren beeinflussen.
Formel:C9H12N2O7
InChl:InChI=1S/C9H12N2O7/c12-2-4-5(14)6(15)8(18-4)11-1-3(13)7(16)10-9(11)17/h1,4-6,8,12-15H,2H2,(H,10,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QXDXBKZJFLRLCM-UAKXSSHOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(O)=C2
Synonyme:- Uridine, 5-hydroxy-
- Isobarbituric acid, 1-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Hydroxyuridine
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5-Hydroxyuridine
CAS:Formel:C9H12N2O7Reinheit:>95.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:260.205-Hydroxyuridine
CAS:5-Hydroxyuridine (OHUrd) is a purine nucleoside analogue with potential antitumour activity, showing cytotoxicity against human colon adenocarcinoma cell lines.Formel:C9H12N2O7Reinheit:98.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:260.25-Hydroxyuridine
CAS:<p>5-Hydroxyduridine is a nucleoside that is naturally found in the human body. It can be synthesized from uridine by oxidation of the 5-hydroxyl group to the corresponding aldehyde. It has been shown to have genotoxic effects in vitro and in prostate cancer cells. 5-Hydroxyduridine has also been shown to inhibit sugar transport, which may be due to its ability to form hydrogen bonds with glycosidic bonds. It has been reported that 5-hydroxyduridine causes acid formation and hydroxylation of cardiac lipids.</p>Formel:C9H12N2O7Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:260.2 g/mol






