CAS 957034-29-6

[4-brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:

[4-brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf einer Indolstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Indolderivaten verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll sind. Die Boronsäurefunktion ermöglicht die Bildung von kovalenten Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe bietet ein Mittel zum Schutz der Aminfunktionalität während synthetischer Verfahren, die unter milden sauren Bedingungen deprotected werden können. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Reaktivität von Interesse, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle.

Formel: C₁₃H₁₅BBrNO₄

InChl: InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-6-4-5-9(15)8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1c2cccc(c2cc1B(O)O)Br

1-Boc-4-bromo-indole-2-boronic acid

CAS: 957034-29-6

Formel: C₁₃H₁₅BBrNO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 339.9775

Ref: IN-DA003BUO

4-Bromoindole-2-boronic acid, N-BOC protected

CAS: 957034-29-6

4-Bromoindole-2-boronic acid, N-BOC protected

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 339.98g/mol

Ref: 54-OR6096

(4-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid

CAS: 957034-29-6

Formel: C₁₃H₁₅BBrNO₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 339.98

Ref: 10-F213519