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CAS 957034-38-7

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[2-brom-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-brom-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus dient das Bromatom als gute Abgangsgruppe in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Die einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren reizend sein können und die Trifluormethylgruppe spezifische Toxizitätsprofile verleihen kann.
Formel:C7H5BBrF3O2
InChl:InChI=1/C7H5BBrF3O2/c9-6-2-1-4(7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(cc1C(F)(F)F)B(O)O)Br
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 2-Bromo-5-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
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