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CAS 957034-40-1

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[4-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, und eine amino-säureähnliche Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, insbesondere im Kontext der Enzyminhibition oder als Baustein in der medizinischen Chemie. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können durch das Vorhandensein der Boronsäuregruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, teilnehmen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C16H18BNO4
InChl:InChI=1/C16H18BNO4/c19-16(22-12-14-4-2-1-3-5-14)18-11-10-13-6-8-15(9-7-13)17(20)21/h1-9,20-21H,10-12H2,(H,18,19)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=NCCc1ccc(cc1)B(O)O)O
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