Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS number 957034-49-0), is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a thiadiazole moiety, which contributes to its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a methylamino group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is pivotal in organic synthesis. Boronic acids are also recognized for their role in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, this compound may exhibit unique properties such as fluorescence or specific binding affinities, depending on its structural configuration. Overall, the characteristics of this boronic acid derivative suggest its utility in both synthetic and pharmaceutical chemistry, warranting further investigation into its potential applications.

Boronic acid,B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-

Boronsäure, insbesondere die Verbindung bekannt als B-[4-[5-(Methylamino)-1,3,4-Thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS-Nummer 957034-49-0), ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Thiadiazol-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylamino-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese von zentraler Bedeutung ist. Boronsäuren werden auch für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung anerkannt, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen, abhängig von ihrer strukturellen Konfiguration. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieses Derivats der Boronsäure auf seine Nützlichkeit sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie hin, was eine weitere Untersuchung seiner potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

957034-49-0: Boronsäure, insbesondere die Verbindung bekannt als B-[4-[5-(Methylamino)-1,3,4-Thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS-Nummer 957034-49-0), ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Thiadiazol-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylamino-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese von zentraler Bedeutung ist. Boronsäuren werden auch für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung anerkannt, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen, abhängig von ihrer strukturellen Konfiguration. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieses Derivats der Boronsäure auf seine Nützlichkeit sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie hin, was eine weitere Untersuchung seiner potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

CAS 957034-49-0

Borsäure, B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA006BSM

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR8581