CAS 957034-55-8

[2-brom-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:

[2-brom-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Trifluormethoxygruppe verstärkt die elektronenziehenden Eigenschaften des Moleküls, was potenziell seine Säure und Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Darüber hinaus ermöglicht ihre boronsäurehaltige Gruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₇H₅BBrF₃O₃

InChl: InChI=1/C7H5BBrF3O3/c9-6-2-1-4(15-7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H

SMILES: c1cc(c(cc1OC(F)(F)F)B(O)O)Br

2-BROMO-5-TRIFLUOROMETHOXYPHENYLBORONIC ACID

CAS: 957034-55-8

Formel: C₇H₅BBrF₃O₃

Molekulargewicht: 284.8230

Ref: IN-DA003BLS

2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

CAS: 957034-55-8

2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Formel: C₇H₅BBrF₃O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 284.82g/mol

Ref: 54-PC7581

(2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid

CAS: 957034-55-8

Formel: C₇H₅BBrF₃O₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 284.82

Ref: 10-F242677