CAS 957034-62-7
:[4-fluor-3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-fluor-3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Ethergruppe mit trifluorethylischen Gruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die trifluorethoxygruppe verbessert die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität verbessert. Insgesamt ist [4-fluor-3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H7BF4O3
InChl:InChI=1/C8H7BF4O3/c10-6-2-1-5(9(14)15)3-7(6)16-4-8(11,12)13/h1-3,14-15H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)OCC(F)(F)F)F
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(4-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H7BF4O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:237.94404-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzeneboronic acid
CAS:4-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzeneboronic acidFormel:C8H7BF4O3Reinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:237.94g/mol(4-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H7BF4O3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:237.94


