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CAS 957034-65-0

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B-[3-Chlor-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann, sowie ein cyclohexylamin-carbonylsubstituent, der ihre biologische Aktivität oder Selektivität in Zielinteraktionen verbessern kann. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe zur Lipophilie der Verbindung beitragen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Kontext von zielgerichteten Therapien und fortschrittlichen synthetischen Methoden.
Formel:C13H17BClNO3
InChl:InChI=1S/C13H17BClNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=MRKODTKFSLUDTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronicacid96%
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