1H-Pyrazole, 4-bromo-1-(2-nitrophenyl)-, identified by its CAS number 957034-96-7, is an organic compound characterized by a pyrazole ring substituted with a bromine atom and a nitrophenyl group. The presence of the pyrazole moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, as pyrazoles are known for their biological activity. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity and influence its electronic properties, while the nitrophenyl group may contribute to its overall polarity and solubility in various solvents. This compound is likely to exhibit distinct physical properties, such as a specific melting point and solubility profile, influenced by its functional groups. Additionally, the nitro group can impart unique chemical reactivity, making it a candidate for further chemical transformations. Overall, 1H-Pyrazole, 4-bromo-1-(2-nitrophenyl)- is a compound of interest in synthetic organic chemistry and may have potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

1H-Pyrazole,4-bromo-1-(2-nitrophenyl)-

1H-Pyrazol, 4-Bromo-1-(2-Nitrophenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 957034-96-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyrazolring charakterisiert ist, der mit einem Bromatom und einer Nitrophenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Pyrazolstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Pyrazole für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Nitrophenylgruppe zu ihrer allgemeinen Polarität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen spezifischen Schmelzpunkt und ein Löslichkeitsprofil, die durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Insgesamt ist 1H-Pyrazol, 4-Bromo-1-(2-Nitrophenyl)- eine Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben.

957034-96-7: 1H-Pyrazol, 4-Bromo-1-(2-Nitrophenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 957034-96-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyrazolring charakterisiert ist, der mit einem Bromatom und einer Nitrophenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Pyrazolstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Pyrazole für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Nitrophenylgruppe zu ihrer allgemeinen Polarität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen spezifischen Schmelzpunkt und ein Löslichkeitsprofil, die durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Insgesamt ist 1H-Pyrazol, 4-Bromo-1-(2-Nitrophenyl)- eine Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben.

CAS 957034-96-7

1H-Pyrazol, 4-brom-1-(2-nitrophenyl)-

4-Bromo-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA00IJD6

4-Bromo-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-OR11403

4-Bromo-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 3D-HNB03496