Boronic acid, B-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]- (CAS 957035-04-0), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with a methylsulfonyl group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with moderate solubility in polar solvents like water and organic solvents. The boronic acid moiety allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The methylsulfonyl group enhances the compound's solubility and may influence its reactivity and biological activity. Boronic acids are often utilized in cross-coupling reactions, such as Suzuki reactions, and can serve as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the presence of the sulfonyl group may impart unique electronic and steric properties, making this compound of interest in the development of targeted therapies and materials science.

Boronic acid,B-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]-

Borsäure, B-[4-[(Methylsulfonyl)oxy]phenyl]- (CAS 957035-04-0), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylsulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und organischen Lösungsmitteln. Die Borsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Methylsulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Borsäuren werden häufig in Kreuzkupplungsreaktionen, wie Suzuki-Reaktionen, verwendet und können als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonylgruppe einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung gezielter Therapien und Materialwissenschaften von Interesse macht.

957035-04-0: Borsäure, B-[4-[(Methylsulfonyl)oxy]phenyl]- (CAS 957035-04-0), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylsulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und organischen Lösungsmitteln. Die Borsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Methylsulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Borsäuren werden häufig in Kreuzkupplungsreaktionen, wie Suzuki-Reaktionen, verwendet und können als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonylgruppe einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung gezielter Therapien und Materialwissenschaften von Interesse macht.

(4-methylsulfonyloxyphenyl)boronic acid

4-[(Methylsulphonyl)oxy]benzeneboronic acid

CAS 957035-04-0

Borsäure, B-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]-

(4-methylsulfonyloxyphenyl)boronic acid

Ref: IN-DA00IJD8

4-[(Methylsulphonyl)oxy]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR11487

(4-((Methylsulfonyl)oxy)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217391