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CAS 957035-10-8

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(3-benzyloxy-6-bromo-2-fluor-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-benzyloxy-6-bromo-2-fluor-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Benzyloxygruppe, einem Bromatom und einem Fluoratomen substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Brom- und Fluorsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäurefunktionelle Gruppe die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, die in der Arzneimittelentwicklung und -gestaltung genutzt werden können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen organischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C13H11BBrFO3
InChl:InChI=1/C13H11BBrFO3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c(c1F)B(O)O)Br
Synonyme:
  • [3-(Benzyloxy)-6-bromo-2-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[6-bromo-2-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 3-(Benzyloxy)-6-Bromo-2-Fluorophenylboronic Acid
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