CymitQuimica logo

CAS 957035-13-1

:

(2-Brom-6-ethoxy-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Brom-6-ethoxy-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Ethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren polar und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle von wesentlicher Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während das Bromatom als Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen kann. Darüber hinaus kann (2-Brom-6-ethoxy-phenyl)boronsäure einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was es zu einer wertvollen Verbindung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung macht. Seine spezifischen Anwendungen und Verhaltensweisen können je nach chemischer Umgebung und Bedingungen variieren.
Formel:C8H10BBrO3
InChl:InChI=1/C8H10BBrO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)Br
Synonyme:
  • (2-Bromo-6-ethoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-bromo-6-ethoxyphenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.