CAS 957035-17-5
:Borsäure, B-(3,4-dichlor-2-methylphenyl)-
Beschreibung:
Borsäure, speziell B-(3,4-Dichlor-2-methylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die mit Chlor- und Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich ist. Das Vorhandensein der Dichlor- und Methylsubstituenten am Phenylring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, erhöhen, die eine Schlüsselmethoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie ist. Darüber hinaus sind Borsäuren für ihre Rolle in der medizinischen Chemie bekannt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die bestimmte biologische Wege anvisieren. Die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung können auch einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht.
Formel:C7H7BCl2O2
Synonyme:- 3,4-Dichloro-2-methylphenylboronic acid
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3,4-Dichloro-2-methylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H7BCl2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.84633,4-Dichloro-2-methylbenzeneboronic acid
CAS:3,4-Dichloro-2-methylbenzeneboronic acidFormel:C7H7BCl2O2Reinheit:96%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:204.85g/mol(3,4-Dichloro-2-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H7BCl2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.84


