Imidazo[1,2-a]pyridine, 6-bromo-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its imidazo[1,2-a]pyridine core structure, which features a fused bicyclic system comprising a pyridine and an imidazole ring. The presence of a bromine atom at the 6-position of the imidazo[1,2-a]pyridine enhances its reactivity and may influence its biological activity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, which can facilitate its use in various applications, including medicinal chemistry and pharmacology. This compound may exhibit diverse biological properties, making it of interest in drug development. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, and the bromine substituent can serve as a handle for further chemical modifications. Safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information, as with any chemical substance. Overall, this compound represents a valuable scaffold in the exploration of new therapeutic agents.

Imidazo[1,2-a]pyridine,6-bromo-, hydrochloride (1:1)

Imidazo[1,2-a]pyridin, 6-Brom-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre imidazo[1,2-a]pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst, das aus einem Pyridin- und einem Imidazolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des imidazo[1,2-a]pyridins erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Pharmakologie, erleichtern kann. Diese Verbindung kann vielfältige biologische Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und der Bromsubstituent kann als Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Informationen über Handhabung und Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst in der Erforschung neuer therapeutischer Mittel dar.

957035-19-7: Imidazo[1,2-a]pyridin, 6-Brom-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre imidazo[1,2-a]pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst, das aus einem Pyridin- und einem Imidazolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des imidazo[1,2-a]pyridins erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Pharmakologie, erleichtern kann. Diese Verbindung kann vielfältige biologische Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und der Bromsubstituent kann als Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Informationen über Handhabung und Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst in der Erforschung neuer therapeutischer Mittel dar.

6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

CAS 957035-19-7

Imidazo[1,2-a]pyridin,6-brom-, hydrochlorid (1:1)

Imidazo[1,2-a]pyridine,6-bromo-, hydrochloride (1:1)

Ref: IN-DA00IJDA

6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

Ref: 54-OR11458