Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which often enhances solubility in aqueous solutions, making it suitable for various applications, including drug formulation. The structure suggests potential interactions with biological targets, possibly influencing enzyme activity or serving as a building block in organic synthesis. Additionally, boronic acids are recognized for their role in Suzuki coupling reactions, a key method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, this compound's unique structural features and functional groups suggest it may have applications in pharmaceuticals, particularly in the development of therapeutic agents.

Boronic acid,B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als B-[4-[[[2-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine chemische Substanz, die durch ihre Boronsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidin-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die oft die Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelherstellung, geeignet macht. Die Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise die Enzymaktivität beeinflussen oder als Baustein in der organischen Synthese dienen. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen anerkannt, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

957060-70-7: Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als B-[4-[[[2-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine chemische Substanz, die durch ihre Boronsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidin-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die oft die Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelherstellung, geeignet macht. Die Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise die Enzymaktivität beeinflussen oder als Baustein in der organischen Synthese dienen. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen anerkannt, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957060-70-7

Borsäure, B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA00IJDD

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR3264