Boronic acid, specifically B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that contains various substituents. This compound typically features a boronic acid functional group (-B(OH)2), which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 5-chloro, 2-methyl, and 3-nitro substituents on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and properties, influencing its electronic characteristics and solubility. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electrophilicity, while the chloro and methyl groups can affect steric hindrance and overall molecular stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-

Borsäure, speziell B-(5-Chlor-2-methyl-3-nitrophenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die verschiedene Substituenten enthält. Diese Verbindung weist typischerweise eine borsäurefunktionelle Gruppe (-B(OH)2) auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Substituenten 5-Chlor, 2-Methyl und 3-Nitro am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen. Borsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, während die Chlor- und Methylgruppen die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Stabilität beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen organischen Chemie.

957060-80-9: Borsäure, speziell B-(5-Chlor-2-methyl-3-nitrophenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die verschiedene Substituenten enthält. Diese Verbindung weist typischerweise eine borsäurefunktionelle Gruppe (-B(OH)2) auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Substituenten 5-Chlor, 2-Methyl und 3-Nitro am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen. Borsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, während die Chlor- und Methylgruppen die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Stabilität beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen organischen Chemie.

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

CAS 957060-80-9

Borsäure, B-(5-chlor-2-methyl-3-nitrophenyl)-

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA00H843

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-OR3499