Boronic acid, B-(2,3-difluoro-5-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with two fluorine atoms and a nitro group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the difluoro and nitro substituents can significantly influence its reactivity, polarity, and solubility, potentially enhancing its biological activity or selectivity in chemical reactions. Boronic acids are also known for their role in Suzuki coupling reactions, which are vital in the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential utility in advanced materials and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-5-nitrophenyl)-

Borsäure, B-(2,3-Difluor-5-nitrophenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der mit zwei Fluoratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Borsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Difluor- und Nitro-Substituenten kann ihre Reaktivität, Polarität und Löslichkeit erheblich beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Borsäuren sind auch bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und pharmazeutischer Produkte bei.

957060-82-1: Borsäure, B-(2,3-Difluor-5-nitrophenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der mit zwei Fluoratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Borsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Difluor- und Nitro-Substituenten kann ihre Reaktivität, Polarität und Löslichkeit erheblich beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Borsäuren sind auch bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und pharmazeutischer Produkte bei.

CAS 957060-82-1

Borsäure, B-(2,3-difluor-5-nitrophenyl)-

2,3-Difluoro-5-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA005YZZ

2,3-Difluoro-5-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-PC7127

(2,3-Difluoro-5-nitrophenyl)boronic acid

Ref: 10-F210505