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CAS 957060-88-7

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B-(3-Chlor-2-methoxy-4-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(3-Chlor-2-methoxy-4-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und eine Methoxygruppe am Pyridin auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beitragen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxy-Substituenten kann die Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die im Arzneimittelentwicklungsprozess wertvoll sind, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Signalwege. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Daten, würden typischerweise in chemischen Datenbanken oder in der Literatur für praktische Anwendungen detailliert beschrieben.
Formel:C6H7BClNO3
InChl:InChI=1S/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(8)4(7(10)11)2-3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=YQNAXOGPSUVHNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Cl)=C(OC)N=CC1
Synonyme:
  • (3-Chloro-2-Methoxy-4-Pyridyl)Boronic Acid
  • (3-Chloro-2-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
  • B-(3-Chloro-2-methoxy-4-pyridinyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3-chloro-2-methoxy-4-pyridinyl)-
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-4-boronic acid
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