Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-" and CAS number 957060-91-2, is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a sulfonamide group, which enhances its solubility and reactivity in various chemical environments. The presence of a methoxyphenyl moiety contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design and development, as it may interact with biological targets effectively. Additionally, the structure suggests that it may exhibit properties such as moderate polarity and the ability to participate in hydrogen bonding due to the amino and sulfonyl groups. Overall, this boronic acid derivative is likely to be of interest in synthetic organic chemistry and pharmaceutical research due to its unique functional groups and potential biological activity.

Boronic acid,B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-

Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[4-[[[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-" und CAS-Nummer 957060-91-2, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessert. Die Anwesenheit einer Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da sie möglicherweise effektiv mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus deutet die Struktur darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate Polarität und die Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amino- und Sulfonylgruppen aufweisen könnte. Insgesamt wird dieses Derivat der Borsäure wahrscheinlich von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung sein, aufgrund seiner einzigartigen funktionellen Gruppen und potenziellen biologischen Aktivität.

957060-91-2: Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[4-[[[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-" und CAS-Nummer 957060-91-2, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessert. Die Anwesenheit einer Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da sie möglicherweise effektiv mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus deutet die Struktur darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate Polarität und die Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amino- und Sulfonylgruppen aufweisen könnte. Insgesamt wird dieses Derivat der Borsäure wahrscheinlich von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung sein, aufgrund seiner einzigartigen funktionellen Gruppen und potenziellen biologischen Aktivität.

CAS 957060-91-2

Borsäure, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-

4-(N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BU7

4-[(4-Methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR3488

(4-(N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217393