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CAS 957060-94-5

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B-(5-Brom-2-methoxy-4-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Brom-2-methoxy-4-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Bromsubstituent erhöht ihre Reaktivität, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C6H7BBrNO3
InChl:InChI=1S/C6H7BBrNO3/c1-12-6-2-4(7(10)11)5(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZNJUFOAOSUTWIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(OC)N=CC1Br
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-methoxy-4-pyridyl)boronic acid
  • (5-Bromo-2-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
  • 5-Bromo-2-Methoxypyridin-4-Ylboronic Acid
  • B-(5-Bromo-2-methoxy-4-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2-methoxy-4-pyridinyl)-
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