Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, B-[3-[[(2-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 957060-97-8, features a boronic acid functional group attached to a complex aromatic structure. This compound likely exhibits properties typical of boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chloro and methyl substituents on the aromatic rings may influence its reactivity, solubility, and biological activity. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are important in the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in pharmaceutical development and materials science.

Boronic acid,B-[3-[[(2-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Boronsäure, B-[3-[[(2-Chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 957060-97-8, weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die an eine komplexe aromatische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt wahrscheinlich typische Eigenschaften von Boronsäuren, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten an den aromatischen Ringen kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft hin.

957060-97-8: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Boronsäure, B-[3-[[(2-Chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 957060-97-8, weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die an eine komplexe aromatische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt wahrscheinlich typische Eigenschaften von Boronsäuren, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten an den aromatischen Ringen kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft hin.

3-Borono-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide

<p>3-[(2-Chloro-4-methylphenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid</p>

CAS 957060-97-8

Borsäure, B-[3-[[(2-chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-

3-Borono-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide

Ref: IN-DA00IJDH

3-[(2-Chloro-4-methylphenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR7420