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CAS 957060-98-9

:

B-[3-[[(2,4-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(2,4-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 957060-98-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyliertes Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Dimethylphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein für komplexere Moleküle. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BNO3/c1-10-6-7-14(11(2)8-10)17-15(18)12-4-3-5-13(9-12)16(19)20/h3-9,19-20H,1-2H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=ZVBRLWSDAGYMQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(C)C=C(C)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[[(2,4-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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