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CAS 957061-00-6

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B-[3-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 957061-00-6, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyliertes Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessern könnte. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen und medizinischen Chemie dar, mit Implikationen für weitere Forschung und Entwicklung in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BNO3/c1-10-6-7-11(2)14(8-10)17-15(18)12-4-3-5-13(9-12)16(19)20/h3-9,19-20H,1-2H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=VXKQWIGNLAJBGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=C(C)C=CC(C)=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(2,5-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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